Faderskapstest under graviditet

Faderskapstest under graviditet

Jag vet inte vem pappan är - Liv v.32 (Juni 2019).

Anonim

Oppdagelsen av DNA var et stort skritt mot å forstå arvelighet og måten foreldrenes biologi direkte påvirker vår egen etter, da DNA er den ultimate "kildekoden" for menneskeheten.

Siden vi får vår genetiske sminke direkte fra foreldrene våre (halv fra hver forelder), er det enkelt å avgjøre om en mann er en biologisk far til et barn basert på sammenligningen av de to DNA-prøvene.

Gitt prøver av minst barnet og en påstått far, er DNA-faderskapstester holdt for å være 99.999% nøyaktige.

Hver menneskelig celle inneholder en kopi av hele DNA fra personen, 50% av den kommer fra moren og 50% fra babyens far. Gitt prøver av minst barnet og en påstått far, er DNA-faderskapstester holdt for å være 99.999% nøyaktige.

Faderskapstesting før fødsel

Hvis du har spørsmål om hvem babyens far er, testes den mest pålitelige fedre testmetoden for DNA som kan gjøres som prenatal faderskapstesting - enten under graviditet eller etter fødsel av babyen.

DNA står for "deoksyribonukleinsyre" som er materiale som er tilstede i nesten alle levende organismer som hovedbestanddel av kromosomer, bærere av genetisk informasjon som finnes i kjernen til de fleste levende celler.

DDC - DNA Diagnostic Center, en sponsor av babyMed, er verdens fremste DNA-faderskapslaboratorium, med direkte testing fra DNA-testing og tjenester. Lær mer om DNA-testing med DDC.

Tidligere var DNA-baserte faderskapstester bare tilgjengelige etter levering fra vev eller blod samlet fra barnet og den påståtte far. Eller invasive tester måtte gjøres under graviditet, som potensielt risikerer barnets liv. Det er nå mulig å gjennomføre faderskapstesting under graviditet og før fødselen med en enkel, ikke-invasiv blodprøve fra moren og en DNA-test fra faren.

Denne nye testen, rapportert i tidsskriftet Obstetrics & Gynecology, gjør det mulig å foreta føtale DNA-testing fra mors blod så tidlig som 8 uker i svangerskapet uten risiko for babyen fordi bare blod er samlet fra moren uten behov for en invasiv test.

Siden celler fra fosteret flyter fritt i blodet av den gravide moren så tidlig som 8 uker av svangerskapet, kan DDC utvikle en DNA-profil av føtale celler og sammenligne profilen til den antatte farenes DNA-profil. En avgjørende faderskapstestrapport kan leveres på så lite som 3 virkedager etter at begge DNA-prøvene er mottatt.

Hvis den påståtte far er utilgjengelig eller uvillig til å gjøre en fedskapstest, kan en storforeldreprøve også utføres. Denne testen bruker den antatte fars foreldres DNA for å avgjøre om barnet er biologisk relatert til besteforeldrene. Denne testen bestemmer om barnet er en etterkommer av besteforeldrene, så hvis de hadde mer enn en sønn, ville alle sønner bli inkludert som en potensiell far til barnet.

DNA-prøver kan fås på flere måter, inkludert:

  • blod
  • kinnpinne
  • navlestreng når barnet er født
  • spytt
  • sæd
  • hår
  • annet stykke vev.

Det finnes også muligheten for en invasiv prenatal faderskapstest, selv om noen av de invasive prenatale metodene noen ganger kan utgjøre noen fare for fosteret, og disse prosedyrene krever tillatelse og hjelp fra en OB-GYN. De to viktigste metodene for invasiv prenatal faderskap test er amniocentesis og chorionic villus prøvetaking, eller CVS, mens det er det enkle alternativet til den ikke-invasive prenatal faderskap test drone fra morens blod.

Hva skjer ved faderskapstesten?

Under faderskapstestet må alle papirarbeid og samtykkeskjemaer signeres av alle personer som er involvert i faderskapstesting. samtykkeskjemaer som må signeres av alle personer som er involvert i faderskapstesting. Etter at betalingen er tatt, begynner faderskapstesten.

Avhengig av hvilken type faderskapstest som gis, kan det være forskjellige metoder for cellehøsting. For kinnvasker, som er de vanligste og minst kostbare, blir tre swabs tatt fra moderens, farenes og barnets indre kinn (kalt trioen).

Disse swabs er plassert i sterile poser for å avvente DNA-ekstraksjon. Etter at alle partene er ferdige, er de fritt til å forlate.

Den tidligste testen kan fullføres, er i de fleste tilfeller 3 dager. Retten bestilt faderskap testresultater kan bare sendes til retten. For å motta en kopi av faderskapstesten må de involverte være i kontakt med domstolssystemene. Mens faderskap testresultater tar så lite som tre dager, kan papirarbeidet involvert i domstolssystemet strekke ut kunngjøringen av resultatene til 6 måneder eller mer.

Invasiv testing

De invasive testene kommer med visse farer for barnet, i tilfeller der faderskapet må fastslås før barnet er født, det er to invasive alternativer for prenatal faderskapstesting - amniocentesis og CVS, og ett på-invasivt alternativ, en blodprøve fra moren.

Fostervannsprøve

Amniocentesis innebærer at legen bruker ultralyd til å lede en nål gjennom buken i livmoren for å få en prøve av fostervann, som inneholder babyens genetiske materiale.

Etter den 14. uken av svangerskapet, kan mødre be om en amniocentese for faderskapstesting. Fostervæsken bærer babyens celler og disse cellene kan brukes til å fjerne DNA som trengs for en faderlig kamp. En amniocentese kan gjøres når som helst under graviditeten etter 15 uker, selv om de fleste er gjort mellom 15 og 20 uker.

Chorionic Villi Sampling (CVS)

Under chorionic villi sampling (CVS) leder legen en nål opp i skjeden eller gjennom moderens underliv for å samle biter av vev kalt chorionisk villi fra livmorveggene, som kommer fra det befruktede egget og dermed også har barnets DNA.

CVS, eller chorionic villus prøvetaking, tar et lite stykke villaen som ble dannet i løpet av de første ukene av svangerskapet, vanligvis rundt 12-14 uker, og tester at DNA for faderskapssammenheng. Etter den 14. uken i svangerskapet, kan CVS-testen ikke lenger fullføres da villaen forverres.

I utero faderskap testing er dyrt og kan ikke være dekket av medisinsk forsikring. Det er også risiko for skade på fosteret eller fostervesken. I sjeldne tilfeller vil væsken fortsette å lekke fra sekken og babyen må leveres eller du har abort. Oftest må domstolssystemet være involvert for en lege å samtykke til fosterlig faderskapstesting.

Hvor mye koster paternitytesting?

Kostnadene ved faderskapstesten vil variere avhengig av tilstanden der testen drives, og situasjonen rundt faderskapstesten. Det generelle prisklasset for en faderskapstest på et kontor varierer fra $ 400 til $ 500. Selv en test fra det mest etablerte og pålitelige DNA-faderskapstestanlegget bør ikke koste mer enn 550 dollar.

Hvis faderskapstesten utføres som et resultat av en rettsordre, kan prisen være lavere enn gjennomsnittet da domstolssystemet kan ha etablert en kontrakt for tjeneste med et bestemt DNA-faderskapstestanlegg. Den bestilte trioen må kontakte domstolene for å finne ut om det foreligger en kontrakt for tjeneste for et bestemt laboratorium.

I sjeldne tilfeller der den første faderskapstesten er ufullstendig, må det gjennomføres en strengere test for å etablere faderskap. Denne testen kan koste mye mer enn gjennomsnittlig blod- eller kinnpinne DNA-faderskapstest.

OB / GYN kan også velge å bestille faderskapstest mens fosteret er fortsatt i utero. Denne testen krever chorionisk villusprøve eller amniocentese. Disse testene kommer med en veldig stor prislapp som kostnaden for den medisinske prosedyren må dekkes sammen med kostnaden for fedskapstesten. Spesifikke priser varierer avhengig av om forsikringen dekker den medisinske prosedyren eller ikke.

Det endelige alternativet for faderskapstesting er hjemme-settet. Dette settet gir fullstendig nøyaktige resultater når instruksjonene følges. Satsresultatene vil imidlertid ikke bli tillatt i en domstol.

Faderskapsinformasjon for amerikanske stater

Faderskapslovene er forskjellige fra en stat til den andre. Nedenfor finner du mer informasjon om paternity etablering for de amerikanske statene:

  • California retts fedre informasjon
  • Texas AG faderskapsinformasjon
  • New York-faderskapsspørsmål
  • Florida faderskap informasjon
  • Illinois faderskap informasjon
  • Pennsylvania faderskap lov
  • Ohio State Bar faderskapsinformasjon
  • Michigan
  • Georgia
  • North Carolina
  • New Jersey
  • Virginia
  • Washington
  • Massachusetts
  • Indiana
  • Arizona
  • Tennesse
  • Missouri
  • Maryland
  • Wisconsin
  • Minnesota
  • Colorado
  • Alabama
  • Sør-Carolina
  • Louisiana
  • Kentucky
  • Oregon
  • Oklahoma
  • Connecticut
  • Iowa
  • Mississippi
  • Arkansas
  • Kansas
  • Utah
  • Nevada
  • New Mexico
  • vest.virginia
  • Nebraska
  • Idaho
  • Hawaii
  • Maine
  • New Hampshire
  • Rhode Island
  • Montana
  • Delaware
  • Sør Dakota
  • Alaska
  • Norddakota
  • Vermont
  • Washington DC
  • Wyoming

Hvor nøyaktig er faderskapstesting?

Faderskapstesting brukes til å etablere barnets biologiske faderforeldre. Faderskapstesten, som enhver annen test, er nær 100% nøyaktig, men ikke helt 100%.

Det er resultater som ikke kan bestrides i en domstol ved grunn av resultatets overveldende karakter. Det finnes to former for faderskapstestresultater - ekskluderingen og inkluderingen.

Utestengelsesfaderskapstesten kan betraktes som 100% nøyaktig. DNA fra babyen er testet mot farenes DNA. Faren er ansvarlig for ½ av kromosomene i babyens DNA, og testen vil derfor utelukke en far som ikke har noen matchende par av kromosomer med babyen.

Inkludering faderskap test er litt annerledes. Resultatene av inkludering faderskap testen vil fortelle hvor sannsynlig far er å være den biologiske kampen med babyen. I de fleste tilfeller vil resultatene vises som en prosentandel. Den beste prosentandel er 99% og over.
Resultatene av faderskapstesten bestemmes av antall loki trukket fra giverne. De beste testresultatene kommer fra en faderskapstest ved hjelp av 16 loci. Lokene er et annet navn for DNA-kampspill. Noen faderskap testing fasiliteter vil bare teste 13 loci. Disse testresultatene vil være mindre nøyaktige enn en test med 16 loci.

Mens DNA-faderskapstesting har avansert til store høyder gjennom årene, med de fleste testresultater som går opp til 99, 99%, er akseptabel prosentandel for faderskapstest 97% sannsynlighet.